關(guān)于微型反應(yīng)釜釜體與反應(yīng)介質(zhì)部氣相部位的金屬表面，介質(zhì)是以氣液二態(tài)形式共存的，即附著在金屬表面上有液滴和氣態(tài)的介質(zhì)，他們的流動(dòng)性相對(duì)較差，其中液滴更容易黏附，液滴中的高濃度腐蝕介質(zhì)使得金屬表面的鈍化膜遭到破壞。在其遭到破壞的區(qū)域，金屬表面與液滴中活性粒子接觸形成腐蝕的起始點(diǎn)，即形成初始腐蝕坑，隨著時(shí)間的推延，逐漸形成腐蝕狀況。
實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)釜腐蝕的特性是：縱向生長(zhǎng)是孔蝕的分布特征，并在一段很長(zhǎng)的孕育期，數(shù)月或數(shù)年后才會(huì)出現(xiàn)可見(jiàn)的孔蝕，這主要取決于金屬材料和腐蝕介質(zhì)的種類(lèi)。當(dāng)PH值增高時(shí)，出現(xiàn)高度局部孔蝕（呈現(xiàn)加速趨勢(shì)），它是陽(yáng)極反應(yīng)的一種*形態(tài)，是一種自催化過(guò)程，在孔蝕內(nèi)腐蝕過(guò)程產(chǎn)生的條件既促進(jìn)又足以維持蝕孔的活性，金屬在蝕孔內(nèi)的迅速溶解會(huì)英氣蝕孔內(nèi)產(chǎn)生過(guò)多的癥電荷，其結(jié)果就是使得氯離子遷入以維持店中性。蝕孔內(nèi)高濃度的氯化物水解，其結(jié)果會(huì)產(chǎn)生高濃度的氫離子。
以上這兩種離子都足以促進(jìn)大多數(shù)金屬和合金的溶解，其破損暴露的金屬表面成為陽(yáng)極，未破損的成為陰極，陽(yáng)極電流高度集中，使得腐蝕迅速向內(nèi)發(fā)展形成蝕孔，通過(guò)自身的促進(jìn)作用，蝕孔快速生長(zhǎng)。因此，介質(zhì)易滯留的部位是孔蝕的多發(fā)區(qū)。
對(duì)于上部的氣相空間，孔蝕多發(fā)于此，因?yàn)槠湟曠R和人孔部位等接管本身?yè)碛幸欢ǖ姆橇魍臻g，氫離子和氯離子可以在此處有較長(zhǎng)時(shí)間的滯留，從而產(chǎn)生劇烈的孔蝕。蝕孔中留有高濃度的化合物鹽，由于氧在濃縮溶液中的溶解度實(shí)際上等于零，所以蝕孔內(nèi)不存在氧的還原。隨著蝕孔的加深，其介質(zhì)濃度越來(lái)越高，滯留時(shí)間越來(lái)越長(zhǎng)，腐蝕速率也越來(lái)越快，而蝕孔附近的表面產(chǎn)生陰極氧花奴元使得它不受腐蝕。
在介質(zhì)靜滯的條件下，尤其是有覆蓋物的表面上，不銹鋼微型反應(yīng)釜孔蝕通常多發(fā)生與此，然而在有流速的環(huán)境中，通常會(huì)使得孔蝕減輕或基本停止，從而減輕反應(yīng)釜的腐蝕。